Doença genética rara mata príncipe de Luxemburgo aos 22 anos

Príncipe Frederick de Nassau – Foto: Divulgação/Fundação POLG

Morreu o príncipe Frederik de Nassau, de Luxemburgo, aos 22 anos de idade. De acordo com as informações da imprensa francesa, o herdeiro da família real faleceu em decorrência de uma forma agressiva e rara de sua condição genética. O jovem tinha uma doença mitocondrial causada por mutações no gene POLG.

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Ainda segundo as informações divulgadas pela imprensa francesa, a morte do príncipe Frederick ocorreu no dia 1º de março, em Paris, mas somente foi divulgada nesta semana no site oficial da Fundação POLG, criada para apoiar estudos e pesquisas sobre a síndrome.

Pai relata morte de Frederick de Nassau

O príncipe Robert, pai do do garoto, que também é primo de primeiro grau do grão-duque Henri de Luxemburgo, e a sua esposa, a princesa Julie de Nassau, detalharam como o filho morreu cercado por sua família:

É com o coração muito pesado que minha esposa e eu gostaríamos de informá-los sobre o falecimento de nosso filho, o fundador e diretor criativo da Fundação POLG, Frederik. Na última sexta-feira, 28 de fevereiro, no ‘Dia das Doenças Raras’, nosso amado filho nos chamou ao seu quarto para falar com ele pela última vez. Frederik encontrou a força e a coragem para se despedir de cada um de nós, um de cada vez — seu irmão, Alexander, sua irmã, Charlotte, eu, seus três primos, Charly, Louis e Donall, seu cunhado, Mansour, e finalmente, sua tia Charlotte e seu tio Mark. Ele já havia falado tudo o que estava em seu coração para sua mãe extraordinária, que não o deixou por 15 anos.”

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Depois de presentear cada um de nós com nossas despedidas — algumas gentis, algumas sábias, algumas instrutivas — no verdadeiro estilo Frederik, ele nos deixou coletivamente com uma última piada de família de longa data. Mesmo nos seus últimos momentos, o seu humor e a sua compaixão sem limites o compeliram a nos deixar com uma última risada para nos animar a todos”, ainda acrescentou o príncipe Robert.

Doença rara

De acordo com as informações, as mutações no gene POLG roubam a energia das células do corpo, causando disfunção e falha progressiva de múltiplos órgãos e afetando o cérebro, nervos, músculos e o fígado, podendo levar também à perda da visão.

Sem cura, Frederick teve a doença diagnosticada quando tinha apenas 14 anos de idade, quando seus sintomas se tornaram mais perceptíveis.

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Fernando Melo: Colunista sobre o mundo da TV, celebridades, influencers e personalidades da mídia em geral, atuante no segmento desde 2012, com passagens por diversos sites. No Área VIP, além de colunista, é coordenador de redação.

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